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Br J Hosp Med (Lond). 2026 Jan 26;87(1):50381. doi: 10.31083/BJHM50381.

Autores:

Chao Chen  1 , Fang Lv  1

Conclusión: Este estudio retrospectivo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) encontró que el grupo con niveles más altos de Lp(a) tenía una mayor prevalencia de enfermedad arterial periférica (EAP). El riesgo de EAP en el grupo con Lp(a) elevada fue 1.961 veces mayor que en el grupo con Lp(a) baja, demostrando una correlación significativa entre los niveles elevados de Lp(a) y un mayor riesgo de EAP en estos pacientes.

Int J Mol Sci. 2026 Jan 6;27(2):556. doi: 10.3390/ijms27020556.

Autores:

Ewa Wieczorek-Breitzke  1   2 , Martyna Feliksiak  2 , Agnieszka Kuchta  1 , Maciej Jankowski  1 , Agnieszka Ćwiklińska  1

Conclusión: En sujetos normotrigliceridémicos con Lp(a) elevada (≥ 30 mg/dL), las partículas de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) son más abundantes (mostrando mayores concentraciones de triglicéridos, colesterol y apolipoproteínas) pero mantienen una composición inalterada. La redistribución de lípidos y apolipoproteínas hacia VLDL podría contribuir al riesgo cardiovascular residual, lo que subraya la necesidad de más estudios sobre estas interacciones.

Cardiovasc Ther. 2026 Jan 24:2026:6345873. doi: 10.1155/cdr/6345873. eCollection 2026.

Autores:

Sihua Wang  1 , Chenyu Li  2 , Duncong Fan  1

Conclusión: Este metaanálisis de red, que incluyó ocho ensayos en pacientes chinos con hipercolesterolemia, posiciona a ongericimab 150 mg cada dos semanas (Q2W) como el inhibidor de PCSK9 clínicamente óptimo. Ongericimab demostró la capacidad más robusta para reducir el colesterol LDL-C, ApoB y Lp(a) (reducción media del 50.93% en Lp(a)) con un perfil de seguridad comparable al placebo.

Drugs. 2026 Feb;86(2):217-230. doi: 10.1007/s40265-025-02274-x. Epub 2026 Jan 19.

Autores:

Wenmei Qiao #  1 , Yunfei Feng #  1 , Zhifeng Wen #  2 , Lei Dou  3 , Yongze Li  4

Conclusión: Una revisión exhaustiva de metaanálisis confirma que los inhibidores de PCSK9 (evolocumab, alirocumab, inclisiran) reducen significativamente la Lp(a) de manera consistente y dependiente de la dosis (evolocumab 140 mg cada dos semanas ofreciendo la mayor reducción). Estos hallazgos resaltan el efecto uniforme de los inhibidores de PCSK9 en la Lp(a) junto con LDL-C y ApoB, aunque el beneficio cardiovascular observado se atribuye mayormente a la reducción del LDL-C y la contribución incremental de la disminución de Lp(a) requiere aún confirmación en ensayos de resultados.

Int J Biol Macromol. 2026 Jan;339(Pt 1):149993. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2025.149993. Epub 2025 Dec 29.

Autores:

Zihan Liu  1 , Lianhua Shi  2 , Xuan Dong  3 , Junyi Wu  4 , Siyu Chen  4 , Hui Yuan  5 , Youxun Jin  6

Conclusión: Se establecieron y validaron dos niveles de materiales de referencia séricos para la lipoproteína(a) mediante espectrometría de masas por dilución isotópica, con resultados finales estandarizados de (212.50 ± 21.99) y (40.82 ± 4.08) nmol L-1, respectivamente. Estos materiales demostraron estabilidad a -20 °C durante seis meses y se espera que puedan ser utilizados como calibradores primarios para el control de calidad en el diagnóstico clínico de Lp(a).

BMC Gastroenterol. 2025 Dec 30;26(1):81. doi: 10.1186/s12876-025-04573-9.

Autores:

Jinyue Liu  1 , Yueping Jiang  2 , Yueyi Xing  2 , Shijin Wang  2 , Beibei Ma  2 , Mengdi Guo  3 , Xue Jing  4 , Libin Liu  5

Conclusión: Un análisis retrospectivo de pacientes con cáncer de páncreas (PC) demostró que los niveles séricos elevados de Lp(a) son un predictor independiente de una supervivencia global (SG) y una supervivencia libre de progresión (SLP) reducidas, tanto en la cohorte total como en el subgrupo quirúrgico. La estabilidad genética de la Lp(a) la establece como un marcador pronóstico basal más fiable que los perfiles lipídicos convencionales en pacientes con cáncer de páncreas.

Annu Rev Med. 2026 Jan;77(1):31-43. doi: 10.1146/annurev-med-050124-025051. Epub 2025 Nov 13.

Autores:

Marlys L Koschinsky  1   2 , Dinesh K Kalra  3 , Michael B Boffa  1   4

Conclusión: Esta revisión subraya que la concentración elevada de lipoproteína(a) es un factor de riesgo causal, independiente y altamente prevalente para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, estenosis aórtica y aneurisma de aorta abdominal. Dado que las terapias altamente potentes para reducir la Lp(a) están siendo estudiadas en ensayos clínicos de resultados para prevenir eventos coronarios y la progresión de la estenosis aórtica, se anticipa una nueva era en el manejo clínico de la Lp(a).

A Significant Correlation Between Lipoprotein(a) Levels and Peripheral Arterial Disease in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Retrospective Study

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