Lipoproteína(a)
Grupo Argentino Estudio Lipoproteína (a)
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Novedades Febrero 2026
J Am Heart Assoc. 2026 Feb 3;15(3):e045423. doi: 10.1161/JAHA.125.045423. Epub 2026 Jan 29.
Autores:
Iyas Daghlas 1 , Marios K Georgakis 2 3 , Benoit J Arsenault 4 5 , Anthony S Kim 1 , Stephen Burgess 6 , Dipender Gill 7
Conclusión: Elevated Lp(a) is primarily associated with ischemic stroke due to large artery atherosclerosis, while showing no link to cerebral small vessel disease. These findings support prioritization of patients with atherosclerotic cerebrovascular disease in Lp(a)-lowering stroke prevention trials.
Med Clin (Barc). 2026 Jan;166(1):107303. doi: 10.1016/j.medcli.2025.107303. Epub 2026 Jan 13.
[Article in English, Spanish]
Autores:
Walter Masson 1 , Gonzalo Fernandez-Villar 2 , Solange Martinez-Elhelou 3 , Fernando Garagoli 2 , María Belen Sánchez 3 , María Josefina Etchevers 3 , Rodolfo Pizarro 2 , María Josefina Sobrero 3
Conclusión: A substantial proportion of IBD patients exhibited elevated Lp(a) levels. Given its inflammatory, prothrombotic, and proatherogenic properties, Lp(a) may contribute to the increased cardiovascular risk observed in this population.
J Thromb Haemost. 2026 Feb;24(2):701-715. doi: 10.1016/j.jtha.2025.10.009. Epub 2025 Oct 31.
Autores:
Justin R Clark 1 , Frances S Sutherland 2 , Julia M Assini 3 , Luke Daichedt 1 , Robert Szabla 2 , Murray W Junop 2 , Marlys L Koschinsky 4 , Michael B Boffa 5
Conclusión: The strong antifibrinolytic effects of apo(a) do not appear to be retained in the complete Lp(a) particle. However, Lp(a) and apo(a) displayed procoagulant effects, in part dependent on the kringle 4-like lysine-binding site. Further analysis is required to determine whether these reported procoagulant effects of Lp(a) impact thrombosis in vivo.
A Significant Correlation Between Lipoprotein(a) Levels and Peripheral Arterial Disease in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Retrospective Study
Br J Hosp Med (Lond). 2026 Jan 26;87(1):50381. doi: 10.31083/BJHM50381.
Autores:
Chao Chen 1 , Fang Lv 1
Conclusión: Este estudio retrospectivo en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) encontró que el grupo con niveles más altos de Lp(a) tenía una mayor prevalencia de enfermedad arterial periférica (EAP). El riesgo de EAP en el grupo con Lp(a) elevada fue 1.961 veces mayor que en el grupo con Lp(a) baja, demostrando una correlación significativa entre los niveles elevados de Lp(a) y un mayor riesgo de EAP en estos pacientes.
Int J Mol Sci. 2026 Jan 6;27(2):556. doi: 10.3390/ijms27020556.
Autores:
Ewa Wieczorek-Breitzke 1 2 , Martyna Feliksiak 2 , Agnieszka Kuchta 1 , Maciej Jankowski 1 , Agnieszka Ćwiklińska 1
Conclusión: En sujetos normotrigliceridémicos con Lp(a) elevada (≥ 30 mg/dL), las partículas de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL) son más abundantes (mostrando mayores concentraciones de triglicéridos, colesterol y apolipoproteínas) pero mantienen una composición inalterada. La redistribución de lípidos y apolipoproteínas hacia VLDL podría contribuir al riesgo cardiovascular residual, lo que subraya la necesidad de más estudios sobre estas interacciones.
Cardiovasc Ther. 2026 Jan 24:2026:6345873. doi: 10.1155/cdr/6345873. eCollection 2026.
Autores:
Sihua Wang 1 , Chenyu Li 2 , Duncong Fan 1
Conclusión: Este metaanálisis de red, que incluyó ocho ensayos en pacientes chinos con hipercolesterolemia, posiciona a ongericimab 150 mg cada dos semanas (Q2W) como el inhibidor de PCSK9 clínicamente óptimo. Ongericimab demostró la capacidad más robusta para reducir el colesterol LDL-C, ApoB y Lp(a) (reducción media del 50.93% en Lp(a)) con un perfil de seguridad comparable al placebo.
Drugs. 2026 Feb;86(2):217-230. doi: 10.1007/s40265-025-02274-x. Epub 2026 Jan 19.
Autores:
Wenmei Qiao # 1 , Yunfei Feng # 1 , Zhifeng Wen # 2 , Lei Dou 3 , Yongze Li 4
Conclusión: Una revisión exhaustiva de metaanálisis confirma que los inhibidores de PCSK9 (evolocumab, alirocumab, inclisiran) reducen significativamente la Lp(a) de manera consistente y dependiente de la dosis (evolocumab 140 mg cada dos semanas ofreciendo la mayor reducción). Estos hallazgos resaltan el efecto uniforme de los inhibidores de PCSK9 en la Lp(a) junto con LDL-C y ApoB, aunque el beneficio cardiovascular observado se atribuye mayormente a la reducción del LDL-C y la contribución incremental de la disminución de Lp(a) requiere aún confirmación en ensayos de resultados.
Int J Biol Macromol. 2026 Jan;339(Pt 1):149993. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2025.149993. Epub 2025 Dec 29.
Autores:
Zihan Liu 1 , Lianhua Shi 2 , Xuan Dong 3 , Junyi Wu 4 , Siyu Chen 4 , Hui Yuan 5 , Youxun Jin 6
Conclusión: Se establecieron y validaron dos niveles de materiales de referencia séricos para la lipoproteína(a) mediante espectrometría de masas por dilución isotópica, con resultados finales estandarizados de (212.50 ± 21.99) y (40.82 ± 4.08) nmol L-1, respectivamente. Estos materiales demostraron estabilidad a -20 °C durante seis meses y se espera que puedan ser utilizados como calibradores primarios para el control de calidad en el diagnóstico clínico de Lp(a).
BMC Gastroenterol. 2025 Dec 30;26(1):81. doi: 10.1186/s12876-025-04573-9.
Autores:
Jinyue Liu 1 , Yueping Jiang 2 , Yueyi Xing 2 , Shijin Wang 2 , Beibei Ma 2 , Mengdi Guo 3 , Xue Jing 4 , Libin Liu 5
Conclusión: Un análisis retrospectivo de pacientes con cáncer de páncreas (PC) demostró que los niveles séricos elevados de Lp(a) son un predictor independiente de una supervivencia global (SG) y una supervivencia libre de progresión (SLP) reducidas, tanto en la cohorte total como en el subgrupo quirúrgico. La estabilidad genética de la Lp(a) la establece como un marcador pronóstico basal más fiable que los perfiles lipídicos convencionales en pacientes con cáncer de páncreas.
Annu Rev Med. 2026 Jan;77(1):31-43. doi: 10.1146/annurev-med-050124-025051. Epub 2025 Nov 13.
Autores:
Marlys L Koschinsky 1 2 , Dinesh K Kalra 3 , Michael B Boffa 1 4
Conclusión: Esta revisión subraya que la concentración elevada de lipoproteína(a) es un factor de riesgo causal, independiente y altamente prevalente para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares, estenosis aórtica y aneurisma de aorta abdominal. Dado que las terapias altamente potentes para reducir la Lp(a) están siendo estudiadas en ensayos clínicos de resultados para prevenir eventos coronarios y la progresión de la estenosis aórtica, se anticipa una nueva era en el manejo clínico de la Lp(a).
Georgian Med News. 2025 Dec:(369):120-126.
Autores:
G Derbissalina 1 , Z Bekbergenova 1 , A Umbetzhanova 1 , G Mauletbayeva 1 , G Bedelbayeva 2
Conclusión: Comprehensive assessment of anthropometric and biochemical biomarkers may be useful for early cardiovascular risk stratification in patients with arterial hypertension in Kazakhstan. The observed tendencies highlight potential region-specific features of cardiometabolic risk, warranting further investigation in larger cohorts.
Int J Mol Sci. 2026 Jan 23;27(3):1160. doi: 10.3390/ijms27031160.
Autores:
Agnė Liuizė Abramavičiūtė 1 , Jolanta Laukaitienė 1 , Renata Paukštaitienė 2 , Viltė Marija Gintauskienė 3 , Aušra Mongirdienė 1
JAMA Cardiol. 2026 Feb 1;11(2):175-185. doi: 10.1001/jamacardio.2025.5043.
Autores:
Ask Tybjærg Nordestgaard 1 2 , Daniel I Chasman 1 3 , Vinayaga Moorthy 1 , Jordan M Kraaijenhof 4 , Nancy R Cook 1 3 , I-Min Lee 1 3 , Julie E Buring 1 3 , Paul M Ridker 1 3 5
Conclusión y Relevancia: Per the results of this cohort study, very high lipoprotein(a) levels correlated with increased 30-year risk of cardiovascular disease among healthy women. Screening for elevated lipoprotein(a) in the general population may be warranted.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2026 Feb 9;27(2):264-273. doi: 10.1093/ehjci/jeaf320.
Autores:
Marin Boute 1 2 , Paul Salembier 1 2 , Anne-Catherine Pouleur 1 2 , Agnès Pasquet 1 2 , Bernhard L Gerber 1 2 , David De Azevedo 1 2 , Damien Gruson 2 3 , Laurent de Kerchove 2 4 , Joelle Kefer 1 2 , Christophe Beauloye 1 2 5 , Sandrine Horman 2 , Frédéric Maes 1 2 , Sophie Pierard 1 2 5 , David Vancraeynest 1 2
Conclusión: Elevated Lp(a) is independently associated with long-term risk of stenotic/mixed SVD. These findings highlight Lp(a) as a promising biomarker of prosthetic valve vulnerability and support investigation of emerging Lp(a)-lowering therapies to improve valve durability.
J Card Fail. 2026 Feb;32(2):382-390. doi: 10.1016/j.cardfail.2025.03.016. Epub 2025 Apr 4.
Autores:
Adithya K Yadalam 1 , Apoorva Gangavelli 2 , Alexander C Razavi 1 , Yi-An Ko 3 , Ayman Alkhoder 1 , Nisreen Haroun 1 , Rafia Lodhi 1 , Ahmed Eldaidamouni 1 , Mahmoud Al Kasem 1 , Arshed A Quyyumi 4
Conclusión: In patients with HF, Lp(a) ≥30 mg/dL independently predicts the risk of cardiovascular death or HF hospitalization.
J Am Heart Assoc. 2026 Feb 17;15(4):e042361. doi: 10.1161/JAHA.125.042361. Epub 2026 Feb 11.
Autores:
Richard Kazibwe 1 , Christopher L Schaich 2 , Parag A Chevli 3 , Jeff A Kingsley 3 , Saeid Mirzai 3 , Juliana H Namutebi 4 , Muhammad Imtiaz Ahmad 5 , Anurag Mehta 6 , Harpreet S Bhatia 7 , Mitchell Paukner 8 , Rishi Rikhi 9 , Erin D Michos 10 , Michael D Shapiro 11
Conclusión: Lp(a) and IR each independently contribute to cardiovascular risk, with a combination offering improved risk stratification. This suggests that accounting for IR may enhance the assessment of Lp(a)-associated risk in the context of primary CVD prevention setting.
Turk Kardiyol Dern Ars. 2026 Feb 20;54(2):101-108. doi: 10.5543/tkda.2026.07748. Epub 2026 Jan 23.
Autores:
Ece Yurtseven 1 , Dilek Ural 1 , Gizem Yaşa 2 , Berk Kabadayı 2 , Özgür Özdemir 2 , Erol Gürsoy 1 , Saide Aytekin 1 , Vedat Aytekin 1 , Meral Kayikcioglu 3
Conclusión: In statin-naïve elderly individuals with elevated LDL-C levels, male sex, cumulative LDL-C exposure, and high Lp(a) levels were independently associated with CAD. These findings underscore the potential utility of incorporating cumulative LDL-C and Lp(a) into risk stratification for older adults.
Eur J Prev Cardiol. 2026 Feb 18;33(3):352-360. doi: 10.1093/eurjpc/zwae371.
Autores:
Martin Bird 1 , Antoine Rimbert 2 , Alan Michael Pittman 3 , Steve Eric Humphries 4 , Marta Futema 1 4
Conclusión: This genome-wide analysis of monogenic and polygenic FH causes confirms a complex and heterogeneous architecture of hypercholesterolaemia, with the LPA gene playing a significant role. Both Lp(a) and LDL-C should be measured for precision FH diagnosis. Specific therapies to lower Lp(a) should be targeted to those who will benefit most.